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乳腺癌分期、治疗及预后

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1
发表于 2003-4-1 00:39:00 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式
国际抗癌联盟提出的TNM分期法(1988)已被广泛应用于各种肿瘤中。TNM国际分期法:
0 \! H2 x8 s( z- o7 H, L9 n
. [- K' g5 l3 }1)原发肿瘤(T)分期:
9 v: ?1 Y2 s( z7 Y& l) q+ {0 m! ~* s1 T# ]    Tx    原发肿瘤情况不详(已被切除)。8 z$ q9 |1 ]( E/ v. ]- c0 `# ^
    T0    原发肿瘤未扪及。
* w& E( ~9 \! A" h' @# Z. P# g    Tis     原位癌(包括小叶原位癌及导管内癌),Paget病局限于乳头,乳房内未扪# i( Z0 E5 |5 A0 W
及块物。
) @0 |( a8 t9 L; P5 e    T1    肿瘤最大径小于2Cm。
, _) g5 ]9 F. `- E; i" V0 p      T1a    肿瘤最大径在0.5cm以下。$ ~0 N- c4 Q5 H
      T1b    肿瘤最大径0.5~1cm。
4 }% t* _+ \8 F% I      T1c    肿瘤最大径1~2cm。
* E' _" ~* {9 _) r    T2    肿瘤最大径2~5crn。
1 h: h9 H) K$ K, ]$ R( x( ]0 W    T3    肿瘤最大径超过5cm。
0 j; t- w# j2 o    T4     肿瘤任何大小,直接侵犯胸壁和皮肤。
& [5 I) h" P9 r. h      T4a    肿瘤直接侵犯胸壁。
7 ^5 C" `$ ^3 `' {      T4b     乳房表面皮肤水肿(包括橘皮样水肿),皮肤溃疡或肿瘤周围皮肤有卫9 U6 A' @5 Q$ h. d/ p6 E
星结节,但不超过同侧乳房。9 `* R$ v) x( K4 X; c- q: q
      T4c    包括T4a及T4b。, ^4 ~$ B) N$ m+ E6 R1 I
      T4d    炎性乳腺癌。
  S1 q! L7 T$ D8 ^! O: n9 z2)区域淋巴结(N)分期:
& `0 K7 ^2 p3 k5 D/ ?/ Z    N0    区域淋巴结未扪及。
, x3 J- E  b7 S0 P; j- g7 ^    Nx     区域淋巴结情况不详(以往已切除)。
  X$ g7 l( r7 k5 |. w0 w# F0 a! i9 G    N1    同侧腋淋巴结有肿大,可以活动。, i0 N9 |3 q* V/ m; q* |( ~
    N2     同侧腋淋巴结肿大,互相融合,或与其他组织粘连。
) e1 x' F) s+ D    N3    同侧内乳淋巴结有转移。! @/ V9 x+ X/ `6 i6 J8 W# N
3)远处转移(M)分期:
0 @3 N. J, p. |; ?    Mx    有无远处转移不详。
: S& Y5 `9 g% C8 o    M0    无远处转移。* ]7 W5 O: h0 N2 o  g
    M1     远处转移(包括同侧锁骨上淋巴结转移)。
6 x+ b7 a: {4 W7 n. G+ O) a/ B7 c4)临床分期:根据以上不同的TNM可以组成临床不同分期。/ Y: y" n  U* }* F" t
    0期    TisN0M0
" m; h  ^( H* {/ i3 H    I期    T1N0M0
0 X$ Z9 R# {7 R: v7 {  K8 S4 ~    Ⅱa期    T0N1M0;T1 N1*M0(*N1的预后同N0);T2N0M0
/ [% B8 D* |; L" |( G9 ^; L    Ⅱb期    T2N1M0;T3N0M07 X  f( @8 ~8 S* w2 D
    Ⅲa期    T0N2M0;T1N2M0;T2N2M0;T3N1,2M0. R  t1 o$ V' L" r* v
    Ⅲb期    T4,任何N,M0;任何T,N3M0
5 }# \1 N8 c, t( C    Ⅳ期    任何T,任何N,M1
% g, K0 Q' r0 A$ c  在此分期中,Tis在临床上只能有paget病限于乳头者,其他原位癌均不能作临床诊
' x; X2 o: g6 K: p断,而N3(内乳淋巴结的转移)在临床亦是不能触及的。6 U3 `) u3 I4 [; b% o) X5 K
4 ~0 Z# @. s) s, l$ j) v7 K
- w8 H3 S2 e3 c* N
手术治疗:手术治疗是乳腺癌的主要治疗方法之一,对病灶仍限于局部或区域淋巴结者
+ X5 r: Y" q/ l: P的首选治疗方法是手术。对可治愈的乳腺癌手术治疗仍应该是局部及区域淋巴结得到最/ }' d' H. r1 b/ E; @
大程度的控制,提高生存率,然后再考虑外形及功能越接近正常越好。常用的手术方式
2 V/ u' c) u8 ]" E( \( E有乳腺癌根治术、乳腺癌改良根治术、乳腺癌扩大根治术、全乳房切除以及小于全乳房
4 I+ _5 F' V2 t3 ?3 q( p. n切除的部分乳房切除等方式。# V# U" g6 b- b6 q8 ^4 Z" j4 w
  放射治疗:近年来,随着放射设备和技术的改进提高以及放射生物学研究的进展,
# V& m$ H3 l' X7 z. l  G放射可使局部肿瘤获较高剂量,而周围正常组织损伤较少,放射治疗效果明显提高。对
- {" n$ k. N9 m( F% ?0 H没有手术指征的局部晚期乳腺癌,放射治疗也能比其他方法获得较好的局部控制及提高
: N4 N. ?% F0 q生存率。放射治疗正成为乳腺癌局部治疗的手段之一。4 W' ^0 n; @- x; p# ]
  内分泌治疗:其作用较化疗慢,要获得缓解常需数周。内分泌治疗的疗效与内分泌
. z( b: w. b, J功能状态无关,但与肿瘤细胞的分化及激素受体情况有关。主要方式有:(1)双侧卵巢7 V" W" C0 M" r7 y
切除术:是绝经期前晚期乳腺癌常用的治疗方法;(2)肾上腺切除及脑垂体切除术。此
# p$ A: K+ Q$ C两种手术均用于绝经后或已去除卵巢的妇女,以进一步务除体内雌激素的来源。
, A& T' R/ T0 t7 B' s& F  内分泌药物治疗:内分泌药物治疗主要有雌激素、雄激素、黄体酮类药物、肾上腺/ P; o8 a" U$ j8 Y& @. }& M2 b
皮质激素、抗雌激素药物、雌激素合成抑制剂等。8 y6 D: h' t7 h8 |$ S, I0 }
    化学治疗:乳腺癌是实体瘤中应用化疗最有效的肿瘤之一,化疗在整个治疗中占有6 `# O  v$ Q& b- ]
重要的地位。* U0 B  l' {) n! f. u7 D
    (1)单一药物治疗:目前对乳腺癌较有效的药物有环磷酰胺(CTX)、5-氟尿嘧啶
0 @% i: f5 T: Z(5-Fu)、甲氨蝶呤(MTX)、阿霉素(ADM)、丝裂霉素(MMC)、长春新碱(VCR)、/ }/ N- j2 i+ i, R' m% P! e/ h! T, I, c
长春花碱(VLB)、长春花碱酰胺(VDS)及环基亚硝脲(BCNU)等,单一药物的平均有- B$ h) O7 e: t1 b: O
效率约20%~30%。
6 S5 z2 R. d8 o* u0 b! q; Z) P    (2)晚期乳腺癌的联合化疗:由于联合化疗成功地用于白血病、淋巴瘤的治疗,因
- _7 U6 V% Z) H9 `- ^3 X  ?. u& P而对乳腺癌亦陆续开展了多药联合化疗。单一药物的有效率一般约30%,联合化疗则可
0 b- y' s# A! b# R- k# `2 `以明显地提高疗效,并不增加毒性。目前常用的化疗方案有CMFVP、CMF、CMFP等。阿霉
5 H7 [- \  j+ `$ _" n+ e素是单一药物中有效率最高的,目前也应用于联合化疗中,其有效率比单一应用时有提- O4 x# z' B; N9 F
高,显效快,但是否能延长生存期尚不清楚。但阿霉素的毒性反应较大,其对心脏的影
# C$ X  J% e- m4 H响与剂量有关,因而其临床应用常受到一定的限制。晚期乳腺癌联合化疗的有效率约303 w$ S) C1 q: `$ V2 t* _
%~80%,可使生存期延长,完全缓解者中位生存期可达2年以上,但大多数病人最终还
" q2 W4 \) m; g是出现复发和产生耐药性。
& A, }4 X( G' Q8 I: N$ G# `    化疗与内分泌的综合治疗:乳腺癌应用内分泌和化疗的综合治疗近年来受到关注。
" M+ l/ k( e  K/ }& J# c$ N7 l5 C* a3 r5 _8 f9 S5 u
    主要方式有:(1)术后辅助化疗;(2)早期辅助化疗。
1 G& w3 A# s- D
" ^1 H+ t, R, r% J& ~# Q' u/ s  L% T! a! _
影响乳腺癌预后的固素很多,其相互关系错综复杂,应当综合各方面的因素来估计病人' s3 y/ m4 \& t  I9 ?
的预后。* ~6 F5 a8 b. @& h' b# F
    影响预后的主要因素有以下几个方面:(1)临床困素;(2)年龄:一般认为年轻
0 l1 X& l0 m, k% v的病例肿瘤发展迅速,淋巴结转移率高,预后差;(3)原发灶大小和局部浸润情况:在& d: h5 g4 U( ?' F! \
没有区域性淋巴结转移和远处转移的情况下,原发灶越大和局部浸润越严重,预后越差: G: F  y- W3 j' v4 o' H) \% _) A
;(4)淋巴结转移;(5)肿瘤的病理类型和分化程度;(6)甾体激素受体;(7)细! v9 G* l; B1 M  u6 p
胞增生率及DNA含量;(8)癌基因。
; _- |3 S% e  N: B2 ?9 M* s  乳腺癌的病因问题尚未解决,故真正可用于一级预防的手段极为有限,但谨慎地提/ A9 n" T, @% Z9 k6 A
出几种降低乳腺癌危险性的措施是有可能的,如青春期适当节制脂肪和动物蛋白质摄入3 h" J8 U. D) z/ J. w; a
,增加体育活动,鼓励母乳喂养婴儿,更年期妇女尽量避免使用雌激素,更年期后适当; X- F0 g: _) ?9 L* P
增加体育活动,控制总热量及脂肪摄入,避免不必要的放射线照射等。
: [/ H/ d5 C* u. j9 M  应用手术治疗乳腺癌已有很长的历史,手术范围有各种变化。近年来,由于对乳腺
" p( r9 C  A) C. h! V' [7 g癌的发展有了新的概念,有认为乳腺癌自发病起即是一全身性疾病,同时为了保存乳房
# {( v! u* X* [4 ^的外形和上肢功能,开展了多种小于全乳切除的手术并综合应用放疗及化疗。在欧美等+ A( G. s# C' ~* O% d/ t" I3 Q
国,根治术或改良根治术的应用正不断减少,作局部切除手术及放射治疗的病例已达乳- m9 L- G4 N) d: A! U' r9 Y" t8 c7 [
腺癌患者的20%~30%,并同时考虑作乳房重建术。当前在乳腺癌的诊治方面,已不仅
; v0 R) ~+ j- N, Z仅是满足于是否为恶性肿瘤及有无淋巴结转移,而是要求为术后治疗及估计预后提供参
5 T+ e  D- {4 {1 n' S考数据,如观察血管、淋巴管浸润,受体测定,流式细胞仪检测DNA含量及细胞周期中各
' V% Z, H, c1 K- s时相的分布,应用单克隆抗体进行诊断和治疗等。近年来随着癌基因研究的不断深入,3 U2 _1 S5 X6 e. k0 _% T) k
发现不少与乳腺癌的预后有关的基因。预计在不久的将来,人们可以通过各项检测来判$ j3 S* \& j1 e3 V
断病人的预后,进而对有高度复发危险的病例选择适当的辅助治疗,以提高治愈率。
. O9 L4 Q; |1 `& j; r8 n
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发表于 2003-4-7 22:33:00 | 只看该作者
好专业

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